Отдел координации отраслей социальной сферы информирует: детям, страдающим буллёзным эпидермолизом, помогут в московском благотворительном фонде «БЭЛА»

Дата публикации: 24.05.2013

Рождение долгожданного малыша – это, безусловно, счастье. Но когда врачи диагностируют у ребенка неизлечимое генетическое заболевание – это страшная трагедия. Нельзя поддаваться отчаянью и опускать руки – этим вы не поможете ребенку!

Буллёзный эпидермолиз (Epidermolysis Bullosa) – редкое, и на сегодняшний день неизлечимое генетическое заболевание, характеризующееся образованием пузырей на коже и слизистых оболочках при незначительных травмах или спонтанно. Даже несильное прикосновение или трение может стать причиной появления нового пузыря. Но это не смертный приговор, это сигнал к действию.

Мировая медицина достигла значительных успехов в облегчении судьбы больных этим тяжёлым недугом. Главная же задача родителей – правильный и своевременный уход за больным, обучение ребёнка правилам и навыкам, которые позволят ему полноценно жить и развиваться.

Помочь справиться с нахлынувшей лавиной информационных, психологических, материальных и других проблем – главная задача Фонда помощи детям, страдающим заболеванием буллезный эпидермолиз, «БЭЛА».

Фонд расположен в городе Москва по адресу: 1-й Магистральный тупик, дом 11, строение 10, офис 1004, телефон: 8 (495) 504 58 94, электронная почта: info@deti-bela.ru. Время работы – понедельник-пятница с 9:00 до 20:00.

Председателем правления Фонда является Елена Александровна Куратова.

С подробной информацией о работе, банковскими реквизитами, членами правления и Фонда можно ознакомиться на сайте: deti-bela.ru.

Благодаря общим усилиям дети, страдающие подобными заболеваниями, получают шанс жить полноценной жизнью, радоваться каждому ее мгновению.

Количество просмотров: 669